메뉴 보기
수집 정보 요약
수집 사이트 수 : 2 수집된 정보 : 1185343총 태그 수 : 13177 매칭된 태그 수 : 16628197
최근 업데이트 된 사이트 수 : 0 최근 한주 정보 : 0
세부 정보 보기
세부 정보 닫기
|
퓨처드라이브, DIFA 2025서 '오토노미 스튜디오' 공개…확장형 자율주행...
news-openapi.naver.com |
|
이번 전시에서는 원격 자율주행 개발환경(Remote Development Environment, RDE) 기능과 AI 개발·운영 파이프라인도 함께 공개됐다. RD... |
|
대한치과보존학회, 오는 10월 25~26일 추계학술대회
news-openapi.naver.com |
|
이어지며, RDE 기념식과 특별 초청공연도 준비돼 있다. 둘째 날인 26일에는 △성건화 교수(원광치대)의 ‘Fundamentals of Teeth Whitening’ ... |
|
에이비엘바이오, 차세대 이중항체 'ABL103' 머크와 함께 검증 나선다
news-openapi.naver.com |
|
평가 지표로는 용량제한 독성(DLT) 발생률, 치료 관련 이상반응(TEAE/SAE/IRR), 권장 확장 용량(RDE) 결정이 1차 평가항목에 포함되며, 객관적 반응률(... |
|
"속도가 곧 스텔스"... 초고속 대함 미사일 위협의 시대 [무기로 읽는 세...
news-openapi.naver.com |
|
YJ-19의 성능이 어느 정도일지는 중국이 이 미사일에 적용한 추진체 기술이 어느 정도 수준일지에 달려있는데 통상적인 스크램젯 엔진이 적용됐다면 마하 5~6 정도의 속도를 낼 것이... |
|
BMW M, "유로7 시대에도 V8 엔진 유지"
news-openapi.naver.com |
|
비배기 오염원인 브레이크 먼지와 타이어 마모 입자까지 규제 대상에 포함되며 실도로 기반 테스트(RDE)를 포함한 보다 넓은 주행 환경에서의 배출 기준 준수를 요구한다.... |
|
중국 승용차 시장현황
news-openapi.naver.com |
|
6-2021) ㅇ 주요 요건 - 정식 시험 성적서를 제출하지 못할 경우, 해당 차량은 생산·수입·통관·등록 불가 - 2023년 7월부터 ‘국 6-b’ 단계가 전국 의무 시행됨 - ... |
|
이젠 자동차 업계도 디지털 시대..다쏘시스템이 선보인 ‘가상공간’ 기...
news-openapi.naver.com |
|
글로벌 경제 환경의 불확실성, 소비자 니즈의 다양화, 강화된 규제(BS6, CAF?, RDE 등)와 더불어 전기차·하이브리드차 등 새로운 차량 세그먼트의 부상은 기존 ... |
|
다쏘시스템, 버추얼 트윈으로 자동차 산업 디지털 혁신 이끈다
news-openapi.naver.com |
|
글로벌 경제 환경의 불확실성, 소비자 니즈의 다양화, 강화된 규제(BS6, CAFÉ, RDE 등)와 더불어 전기차·하이브리드 등 새로운 차량 세그먼트의 부상은 기존 제... |
|
코오롱베니트 “제조DX는 어렵다? ‘데이터’로 한계 극복…대외사업 공...
news-openapi.naver.com |
|
또한 AI 기반 자율 공정 운영을 목표로 공장제어자동화(RDE) 체계를 구축하고, 거대언어모델(LLM)을 확장시킨 비디오언어모델(VLM) 기반 진단 분석을 통해 생산과... |
|
노벨티노빌리티, ADC 항암제 美임상 본격화
news-openapi.naver.com |
|
이 단계에서 최대 허용 용량(MTD) 및 권장 용량(RDE)이 결정된다. 파트 B는 다시 코호트 B1과 코호트 B2, 코호트 B3로 나뉘며 정맥(IV)으로 투여하는 N... |
|
현대차 인도 배터리 공급망 강화…EV 현지화 '성큼'
news-openapi.naver.com |
|
하르샤바르다나 구리네니 아마라 전무 이사는 "아마라 AGM 배터리는 인도 BS6 2단계 표준과 같은 엄격한 실제 주행 배출(RDE) 규범을 충족하도록 설계됐다... |
|
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
news-openapi.naver.com |
|
1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 연구 결과 FLT3 저해제를 포함해 기존에... |
|
파로스아이바이오 "백혈병 치료제, 안전·내약성·치료효능 확인"
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 지난 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. FLT3 저해제를 포함해 기존에 여러 ... |
|
파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 신약, 효과 확인"
news-openapi.naver.com |
|
이번 임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, 환자의 ... |
|
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
|
파로스아이바이오, AML 치료제 ‘PHI-101’ 재발불응성 환자 대상 효능 ...
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저해... |
|
파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 치료제, 임상 1상서 효능 확인"
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
|
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 공개
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
|
파로스아이바이오, 美 혈액학회서 급성 골수성 백혈병 치료제 1상 결과...
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면 FLT3 저해제... |
|
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 개발 '속도'
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구 결과에 따르면 FLT3 저... |
|
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
|
[AI의료]루닛, 호주 유방암 검진 프로그램 참여 外 파로스아이바이오·...
news-openapi.naver.com |
|
1a 상에서는 최대 용량 200mg까지 독성이 나타나지 않아 내약성을 확인했으며, 이어진 1b 상에서는 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 종합완전관해율... |
|
파로스아이바이오, 美 학회서 백혈병 신약 1상 결과 발표
news-openapi.naver.com |
|
이번 임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 그 결과, 환자의 50%가 종합완... |
|
난치 급성 골수성백혈병에 국산 신약 효과 확인…종합완전관해율 50%
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
|
파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 신약, 효과 확인"
news-openapi.naver.com |
|
이번 임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, 환자의 ... |
|
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다.1상 연구결과에 따르면, FLT3 저해... |
|
파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상서 효능 확인"
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
|
파로스아이바이오 백혈병 치료제 'PHI-101' 1상 결과 미국 혈액학회에서...
news-openapi.naver.com |
|
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
|
[강현철의 뉴스 솎아내기] 주목해야 할 연준의 양적긴축
news-openapi.naver.com |
|
지준수요탄력성(RDE) 등을 참고해 QT 종료를 탄력적으로 결정할 가능성이 있다고 전했다. 연준은 2019년엔 7월 기준금리 인하를 시작하고 2개월 후 QT를 종료한 ... |
|
[원전 르네상스] ④인니 BRIN 선임연구원 "첫 원전은 SMR…자금 확보가 ...
news-openapi.naver.com |
|
그녀는 인도네시아 원자력청(BATAN)에서 현지 최초의 실험용 원전 사업인 'RDE'를 이끌었으며 BRIN에도 설립... Q : SMR 사업의 일환으로 RDE |
