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코오롱베니트 “제조DX는 어렵다? ‘데이터’로 한계 극복…대외사업 공...
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또한 AI 기반 자율 공정 운영을 목표로 공장제어자동화(RDE) 체계를 구축하고, 거대언어모델(LLM)을 확장시킨 비디오언어모델(VLM) 기반 진단 분석을 통해 생산과... |
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노벨티노빌리티, ADC 항암제 美임상 본격화
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이 단계에서 최대 허용 용량(MTD) 및 권장 용량(RDE)이 결정된다. 파트 B는 다시 코호트 B1과 코호트 B2, 코호트 B3로 나뉘며 정맥(IV)으로 투여하는 N... |
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현대차 인도 배터리 공급망 강화…EV 현지화 '성큼'
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하르샤바르다나 구리네니 아마라 전무 이사는 "아마라 AGM 배터리는 인도 BS6 2단계 표준과 같은 엄격한 실제 주행 배출(RDE) 규범을 충족하도록 설계됐다... |
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[AI의료]루닛, 호주 유방암 검진 프로그램 참여 外 파로스아이바이오·...
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1a 상에서는 최대 용량 200mg까지 독성이 나타나지 않아 내약성을 확인했으며, 이어진 1b 상에서는 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 종합완전관해율... |
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파로스아이바이오, 美 학회서 백혈병 신약 1상 결과 발표
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이번 임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 그 결과, 환자의 50%가 종합완... |
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난치 급성 골수성백혈병에 국산 신약 효과 확인…종합완전관해율 50%
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
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파로스아이바이오, 美 혈액학회서 급성 골수성 백혈병 치료제 1상 결과...
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면 FLT3 저해제... |
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 개발 '속도'
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구 결과에 따르면 FLT3 저... |
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파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 신약, 효과 확인"
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이번 임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, 환자의 ... |
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 공개
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
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1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 연구 결과 FLT3 저해제를 포함해 기존에... |
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파로스아이바이오, AML 치료제 ‘PHI-101’ 재발불응성 환자 대상 효능 ...
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저해... |
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파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 치료제, 임상 1상서 효능 확인"
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
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파로스아이바이오 "백혈병 치료제, 안전·내약성·치료효능 확인"
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임상 1b상은 지난 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. FLT3 저해제를 포함해 기존에 여러 ... |
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파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 신약, 효과 확인"
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이번 임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, 환자의 ... |
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
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파로스아이바이오 백혈병 치료제 'PHI-101' 1상 결과 미국 혈액학회에서...
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
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파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상서 효능 확인"
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저... |
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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
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임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다.1상 연구결과에 따르면, FLT3 저해... |
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[강현철의 뉴스 솎아내기] 주목해야 할 연준의 양적긴축
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지준수요탄력성(RDE) 등을 참고해 QT 종료를 탄력적으로 결정할 가능성이 있다고 전했다. 연준은 2019년엔 7월 기준금리 인하를 시작하고 2개월 후 QT를 종료한 ... |
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[원전 르네상스] ②'연구만 56년' 인도네시아 원전 본격 '기지개'
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이와 별개로 고온가스로(HTGR) 형태의 첫 소형모듈원자로(SMR) 'RDE(Reaktor Daya Eksperimental)' 프로젝트도 진행 중이다. 원전 기술을 ... |
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[원전 르네상스] ④인니 BRIN 선임연구원 "첫 원전은 SMR…자금 확보가 ...
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그녀는 인도네시아 원자력청(BATAN)에서 현지 최초의 실험용 원전 사업인 'RDE'를 이끌었으며 BRIN에도 설립... Q : SMR 사업의 일환으로 RDE |
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연준 투트랙 통화정책 "시장 혼란 우려"
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연준 정책당국자들은 현재의 준비금 수준이 "풍부하다"고 판단하고 있으며, 이는 뉴욕 연은이 개발한 준비금 수요 탄력성(RDE) 지표를 통해 확인된다.... |
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인도, 노후 이륜차 LPG 전환 키트 출시
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2020년에는 BS6을 적용했으며 지난해 4월부터는 실도로주행조건(RDE) 측정이 추가된 BS6 2단계를 시행하고 있다. 인도LPG연합(IAC) 스야시 굽타(Suyas... |
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인도, LPG오토바이 전환 키트 출시
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인도 정부는 자동차의 소음과 배출가스에 대한 우려로 2000년부터 도로에서 운행되는 모든 차량에 배출가스 규제인 바라트 스테이지(Bharat Stage)를 도입했다. ... |
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인도, LPG 오토바이 전환 키트 출시
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2020년에는 EURO6와 동급인 BS6을 적용했으며 지난해 4월부터는 실도로주행조건(RDE) 측정이 추가된 BS6 2단계를 시행하고 있다. 스야시 굽타(Suyash ... |
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인도, 오토바이 등 노후 이륜차 LPG전환 키트 출시
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2020년에는 EURO6와 동급인 BS6을 적용했으며 지난해 4월부터는 실도로주행조건(RDE) 측정이 추가된 BS6 2단계를 시행하고 있다. 스야시 굽타 인도LPG연합... |
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대한치과보존학회, 수복 및 근관치료 최신지견 공유
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이어 민경산 교수(전북대)가 ‘RDE 현황 및 출판 윤리’에 대해 다룰 예정이다. 둘째 날인 25일에는 문호진 교수(단국대)가 ‘우리가 아는 매트릭스 밴드’에 대해 짚... |
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한투 김성환, 1분기 호실적 기록하며 경영 능력 입증
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한투의 자기자본이익률(RDE)은 16.0%로 지난해 8.8% 대비 두 배 수준 높아졌다. 통상적으로 대표적 수익성 지표로 판단하는 ROE는 기업에 8%가 요구되고 있다... |
