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한투 김성환, 1분기 호실적 기록하며 경영 능력 입증
한투의 자기자본이익률(RDE)은 16.0%로 지난해 8.8% 대비 두 배 수준 높아졌다. 통상적으로 대표적 수익성 지표로 판단하는 ROE는 기업에 8%가 요구되고 있다...

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카테고리 미 설정     2024-05-09


파로스아이바이오, 백혈병치료제 1상 '긍정적'…주가는 ↓
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

RDE  
카테고리 미 설정     2023-12-13


세계 최대 규모 미국혈액학회, K 제약바이오 신약 개발 주목
확장권장용량(RDE)인 160㎎ 단일 요법으로 진행 중인 임상 1b상에서 평가 가능한 환자 60%에서 종합 완전관해가 나타났다. PHI-101 투여를 통해 종양 크기가...

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카테고리 미 설정     2023-12-13


ASH에 신약 임상결과 공개한 국내 제약사들, 암 치료 기대감 높여
확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행 중인 임상 1b상은 현재까지 평가 가능한 환자 60%에서 종합 완전관해가 나타났다. PHI-101 투여를 통해...

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카테고리 미 설정     2023-12-13


파로스아이바이오, 완전관해 사례 등 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결...
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


[제약+] 보령 "항암신약 BR101801, 완전관해 재확인" 外
시험 결과, 모든 용량에서 내약성이 우수하고 투여 제한 독성(DLT)이 발생하지 않았다.1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, ...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, PHI-101 임상 1b상 결과 80% 객관성 보여
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

RDE  
카테고리 미 설정     2023-12-12


국산 급성골수성백혈병 신약물질, 임상1상 통해 성공적 효능 입증
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

RDE  
카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, AML 임상서 완전관해 등 효과 입증
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(CCR)를 보였다. 종합 완전관해...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complete...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 미국혈액학회서 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101 1상 결...
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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[바이오소식]제넥신, '혁신형 제약기업' 재인증 外 진시스템·파로스아이바이...
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 '완전관해' 입증
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있다. 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complete...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 백혈병 치료제 1상 결과 발표…"완전관해 확인"
임상 1b상은 확장권장 용량(RDE)인 160㎎ 단일 요법으로 진행하고 있다. 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해를 보였다. 종합 완전관해란 완전관해(...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 완전관해 '주목'…"조기상용화...
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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파로스아이바이오, 백혈병 치료제 1상 결과 “종합 완전관해 60%”
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있다. 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complete...

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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상서 완전관해 사례 확인
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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카테고리 미 설정     2023-12-12


[IT이슈] 웹젠 ‘뮤 모나크’, 대규모 PvP 콘텐츠 ‘원정 챔피언십’ 업데이트...
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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파로스아이바이오, 완전관해 사례 등 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결...
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Composite Complet...

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파로스아이바이오, AML치료제 연구 결과 공개
1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있으며, 모집환자는 7명이다. 이중 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해(Compo...

RDE  
카테고리 미 설정     2023-12-12


파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표
임상 1b상은 확장 권장 용량(RDE)인 160mg 단일 요법으로 진행하고 있다. 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해를 보였다. 종합 완전관해란 완전관...

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보존학회 추계학회 560명 참여…보존학 최신지견 공유
또한 “보존학회 학술지 RDE의 활성화와 국제화를 위해 많은 노력을 기울였고, 그 결과 글로벌연구 데이터베이스인 ‘웹오브사이언스’에 합류하게 됐다. 이외에도 학회 재정...

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카테고리 미 설정     2023-11-13


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