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[더벨][World ADC 2025]지놈앤컴퍼니, 신규 GENA-120 비임상 '안정성·효능...
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독성시험용(GLP)에 들어가기 전 약의 거동과 작용 농도 범위를 파악한다. 이후에는 비임상 원숭이 독성시험을 진행한다. 이를 통해 확보하는 추가 데이터로 ... |
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프로티나, 삼성-서울대 협력으로 'AbGPT-3D' 기반 AI 항체신약 개발 주도
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세포주 개발과 배양 및 정제 공정 최적화를 거쳐 비임상 독성시험부터 최종 IND 신청까지 절차를 총괄한다. 개발에 성공한 항체 후보물질은 삼성바이오에피스가 임상 및 사... |
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프로티나, 삼성에피스-서울대와 AI 항체신약 개발
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세포주 개발과 배양 및 정제 공정 최적화를 거쳐 비임상 독성시험부터 최종 IND 신청까지 절차를 총괄한다. 개발에 성공한 항체 후보물질은 삼성바이오에피스가 임상 및 사... |
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클리셀, 3D바이오프린팅 기반 인간 유도만능줄기세포 전층 인공피부 개...
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인공피부 모델은 화장품 및 의약품 안전성 평가, 독성시험, 재생의학 등 다양한 산업적 활용 가능성을 제시하고 있다. 이번 연구는 지난 1일 조직공학 전문 국제학술지 '... |
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셀트리온, SITC 2025서 다중항체 신약 CT-P72 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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신약개발전략 공개한 이수앱지스 “3년 내 가시적 성과낼 것”
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(비임상독성시험)에 들어갈 정도의 개발 진척 상황을 만들 것이며 여기서 도출한 전임상 데이터로 기술수출 논의를 적극적으로 시작하겠다”고 강조했다. PD-1과 신규 타깃... |
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[제약+] 셀트리온, SITC서 다중항체 신약 전임상 결과 발표 外
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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셀트리온, SITC 2025서 다중항체 신약 'CT-P72' 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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셀트리온, 다중항체 신약 전임상서 HER2 내성 치료 가능성 확인…SITC 20...
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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셀트리온, 면역항암 신약 전임상 결과 SITC 2025서 발표
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영장류 독성시험에서도 80mg/kg 고용량까지 특이 부작용이 관찰되지 않았다. 셀트리온은 구조적 설계를 통해 독성을 낮추고 치료지수를 개선했다고 설명했다. 셀트리온 관... |
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셀트리온, ‘SITC 2025’서 다중항체 신약 ‘CT-P72’ 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 높은 안전성을 입증했다. 이 같은 HER2 고발현 ... |
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삼성바이오에피스-프로티나, ‘AI 항체 신약개발’ 착수
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이후 비임상 독성시험부터 최종 IND 신청까지의 절차를 총괄한다. 프로티나와 삼성바이오에피스는 지난 1년간 긴밀한 협력을 통해 다각적인 공동 연구 체계를 구축했다. 이... |
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셀트리온, 미국 SITC 2025서 다중항체 신약 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80㎎/㎏까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다. ... |
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삼성바이오에피스-프로티나, 국책과제 협업...AI 활용 항체신약 개발
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이후 비임상 독성시험(GLP-tox)부터 최종 IND 신청 절차를 맡는다. 또한 삼성바이오에피스가 사업화를 주도하고 이에 따른 마일스톤과 로열티를 프로티나에 지급할 예... |
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셀트리온, 美 SITC서 다중항체 항암신약 전임상 결과 공개한다
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72·ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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캅스바이오-큐베스트바이오, 신약개발 전주기 협력 위한 MOU 체결
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큐베스트바이오는 오랜 비임상 실무경험과 전문성을 바탕으로 후보물질 최적화 단계에 특화된 비임상평가 및 분석센터를 운영 중이며, 자문 및 프로젝트 관리, GLP 독성시험... |
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LG화학, 신기전 신장암 치료제 도입ㆍ개발 박차 外
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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셀트리온, SITC 2025서 다중항체 신약 'CT-P72' 전임상 발표
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또한 영장류 독성시험에서 80mg/kg 고용량 투여 시에도 특이 부작용이 관찰되지 않아 안전성이 확인됐다. 셀트리온은 이러한 효과가 CT-P72/ABP-102의 구조적... |
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셀트리온, 다중항체 신약 CT-P72 전임상서 HER2 내성 암 가능성 확인
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전임상 연구에서 HER2 고발현 종양을 이식한 마우스 모델에서 높은 항종양 효과를 확인했고, 영장류 독성 시험에서도 80mg/kg 고용량까지 특별한 부작용이 나타나지 ... |
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셀트리온 "다중항체 항암신약, 높은 항암 효과·낮은 독성 나타나"
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전임상에서 연구진은 HER2 발현 정도가 다른 종양을 동시에 이식한 마우스 모델(Dual xenograft)에서 HER2 고발현 종양에 선택적으로 강한 항암 효과를 확인했으며, 고... |
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셀트리온, SITC 2025서 다중항체 신약 'CT-P72' 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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셀트리온, SITC 2025서 다중항체 신약 CT-P72 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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HER2 내성 암세포도 잡았다... 셀트리온, 다중항체 항암신약 전임상 발표
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또한 영장류를 대상으로 한 독성 시험에서는 고용량인 80mg/kg까지 투여해도 특별한 부작용이 나타나지 않아 약물의 높은 안전성을 입증했습니다. 이러한 우수한 효능과 ... |
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셀트리온, SITC 2025서 다중항체 신약 CT-P72 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성시험 결과에서도 고용량인 80㎎·㎏까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72·ABP-102의 높은 안전성을 입증했다. 이... |
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셀트리온, HER2 표적 다중항체 신약 'CT-P72/ABP-102' 글로벌 학회서 주목
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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셀트리온, 미국 면역항암학회서 다중항체 신약 전임상 연구결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80㎎/㎏까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 안전성도 입증했다. 셀트리온은 "HER2를 표적으로 하는... |
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캅스바이오-큐베스트바이오, 신약개발 전주기 협력 MOU 체결
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큐베스트바이오는 비임상 실무경험과 전문성을 바탕으로 후보물질 최적화 단계에 특화된 비임상평가 및 분석센터를 운영 중이며 자문 및 프로젝트 관리, GLP 독성시험 서비스... |
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셀트리온, SITC 2025서 다중항체 신약 CT-P72 전임상 결과 발표
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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셀트리온, 세계 최대 '면역항암학회'서 다중항체 항암신약 전임상 결과...
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더불어 영장류를 이용한 독성 시험 결과에서도 고용량인 80mg/kg까지 특별한 부작용이 관찰되지 않는 등 전반적으로 CT-P72/ABP-102의 높은 안전성을 입증했다... |
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프로티나-삼성바이오에피스-서울대, 470억 규모 AI 신약 개발 과제 선정
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세포주 개발과 생산공정 최적화, 임상 시료 생산, 독성시험(GLP-tox), IND 신청까지의 절차를 책임질 예정이다. 프로티나는 앞서 SPID 플랫폼을 활용해 자가면... |
