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파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 환자모집 마쳐" |
현재 미국 전임상 전문 기업 찰스 리버랩과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과 비설치류... |
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 '다국가·다기관' 임상1상 환자... |
전임상 단계에 있는 PHI-501은 난치성 고형암을 유발하는 BRAF, KRAS, NRAS 등 돌연변이를 타겟하는 표적 항암제 후보 물질로 현재 미국 전임상 전문 기업 '찰스 리버... |
파로스아이바이오, 백혈병 치료제 임상 1상 환자 모집 완료 |
현재 미국 전임상 전문 기업 '찰스 리버랩'과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비... |
파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 임상 1상 환자 모집 완료 |
현재 미국 전임상 전문 기업 '찰스 리버랩'과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비... |
파로스아이바이오, 백혈병 치료제 PHI-101 1상 환자 모집 완료 |
현재 미국 전임상 전문 기업 ‘찰스 리버랩’과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비... |
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 임상 1상 환자 모집 완료 |
현재 미국 전임상 전문 기업 ‘찰스 리버랩’과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. 남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄 사장(CTO)은... |
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101 임상 1상 환자 모집 완... |
현재 미국 전임상 전문 기업 ‘찰스 리버랩’과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비... |
[점프업바이오] HLB바이오스텝, 비임상 전주기 글로벌 경쟁력 확보 |
[기사내용]비임상시험관리기준, GLP 인증을 받은 독성시험 전문기업인 'HLB바이오코드'를 인수한 HLB바이오스텝.물질의 효과를 검증하는 유효성 평가에 더... |
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 다기관 임상 환자 모집 완료 |
현재 미국 전임상 전문 기업 '찰스 리버랩'과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. 남기엽 파로스아이바이오 신약 개발 총괄 사장(CTO)은... |
파로스아이바이오, 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101 임상 1상 환자 모집 완... |
현재 미국 전임상 전문 기업 ‘찰스 리버랩’과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다.PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비설... |
파로스아이바이오, PHI-101 임상 1상 환자 모집 완료 |
현재 미국 전임상 전문 기업 '찰스 리버랩'과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다. PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비... |
파로스아이바이오, 'PHI-101' 임상1상 환자 모집 완료 |
현재 미국 전임상 전문 기업 ‘찰스 리버랩’과 함께 PHI-501의 GLP 독성시험 마무리 단계를 수행 중이다.PHI-501의 GLP 독성시험 결과, 비설... |
이노큐어테라퓨틱스, 엑셀리시스 출신 강종석 최고전략책임자(CSO) 영입 |
비임상 독성 시험 중이며, 본격적인 글로벌 기술이전에 착수한다. 또한 지난 6월 이노큐어가 2024년 '글로벌 유니콘 육성 프로젝트'의 아기유니콘 기업으로 선정돼 글로... |
특발성 폐섬유증 최초 치료제 K바이오, 앞다퉈 도전 나선다 |
밀접하게 관여하는 CXCR7을 타깃하는 기전을 갖고 있다. 이를 통해 섬유아세포를 활성화해 조직 복구, 혈관 신생 등 폐섬유증 증상을 개선한다. 올해 하반기부터 비임상시험 |
파로스아이바이오, AML 치료제 ‘PHI-101’ 1상 환자모집 완료 |
파로스아이바이오 PHI-101 GLP 독성시험 결과. (사진=파로스아이바이오) 이와 함께 고형암 치료제 PHI-501의 성공적인 임상 진입을 위한 준비에 박차를 가한다... |
불붙은 특발성폐섬유증 치료제 개발…"신약 절실한 불모지 개척" |
올해 하반기 비임상시험관리기준(GLP) 독성시험을 시작할 계획이다. 상업화 속도를 높이기 위해 신속 심사, 희귀의약품 지정 제도 등을 활용하는 방안도 고민... |
"특발성폐섬유증 신약은 대박"…대웅ㆍ한미ㆍ브릿지 개발 경쟁 |
올해 하반기부터 비임상시험관리기준 독성시험을 시작할 예정이다. 바이오니아 자회사인 써나젠테라퓨틱스는 'SRN-001' 임상 1상을 진행하고 있다. SRN-... |
신약 고비 넘긴 HLB, 계열사별 담금질 '지속' |
이 회사는 지난 4월 GLP(비임상시험관리기준) 인증을 받은 독성시험 전문기업을 인수하며, 유효성 평가부터 독성시험에 이르는 원스톱 통합 비임... |
애니젠, 주가 급등…'비만약' 열풍에 'AGM-217' 다국적 특허 확대 눈길 |
애니젠은 현재 일본 임상시험 수탁기관(CRO)과 비임상 동물독성 시험계약을 체결하고 'AGM-217'의 비임상 독성시험을 진행 중에 있으며, ... |
이노큐어, 길리어드 출신 강종석 최고전략책임자 영입 |
회사의 비소세포폐암 치료제는 2025년 하반기 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 비임상 독성시험을 진행 중이며, 향후 글로벌 기술이전(L/O)에 나설 계... |
[제약업계 소식] 7월 25일 |
■ 인벤티지랩-유한건강생활, 의료용 대마 장기지속형 주사제 GLP 비임상 독성시험 돌입 인벤티지랩은 유한건강생활과 공동연구개발 중인 의료용 대마 치료제 후보물질(IVL... |
이영태 에스엘에스바이오 대표 “올해부터 가파른 성장...CMO 성공 자신” |
우선적으로 분석 난도가 높은 기능성 식품 검사, 화장품 피부 독성 시험 등 고부가가치 시장에 집중해 사업을 빠르게 안정화하고 3년 내 국내 식품·화장품 시험 |
이노큐어, 강종석 최고전략책임자(CSO) 영입 |
리드 프로그램은 비소세포폐암 후보물질 cMET 표적 분해약물(degrader)로 내년 하반기 임상시험계획서(IND) 제출을 목표로, 비임상 독성시험을 진행... |
인벤티지랩, 바이오톡스텍과 의료용 대마 치료제 독성시험 계약 |
인벤티지랩(389470)이 유한건강생활과 공동 개발 중인 의료용 대마 치료제 후보물질 'IVL5005'의 GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험 |
인벤티지랩, 의료용 대마 약물 GLP 독성시험 돌입 |
뉴데일리 김민아 기자 = 인벤티지랩은 유한건강생활과 공동연구개발 중인 의료용 대마 치료제 후보물질(IVL5005)의GLP(Good Laboratory Practice, 비임상... |
인벤티지랩, 세계 첫 의료용 대마 장기지속형 주사제 독성실험 돌입 |
인벤티지랩이 유한건강생활과 공동연구개발 중인 의료용 대마 치료제 후보물질(IVL5005)의 비임상시험규정(GLP) 독성시험에 돌입한다. 국내에서 재배 및 ... |
인벤티지랩, 의료용 대마 치료제 후보물질 'IVL5005' 비임상 독성시험 추진 |
뉴데일리 최영찬 기자 = 인벤티지랩이 비임상시험수탁기관(CRO) 바이오톡스텍과 의료용 대마 치료제 후보물질 'IVL5005'의 GLP(비임상시험규정) |
인벤티지랩, 의료용 대마 주사제 비임상 독성시험 진입 |
인벤티지랩은 유한건강생활과 공동개발 중인 의료용 대마 치료제 후보물질 'IVL5005'의 GLP(비임상시험규정) 독성시험 패키지 계약을 비임상시험 |
인벤티지랩-유한건강생활, 의료용 대마 장기지속형 주사제 GLP 비임상 독성시... |
인벤티지랩이 유한건강생활과 공동연구개발 중인 의료용 대마 치료제 후보물질(IVL5005) GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험규정) ... |
인벤티지랩-유한건강생활, 의료용 대마 주사제 비임상 돌입 |
인벤티지랩이 유한건강생활과 공동연구개발 중인 의료용 대마 치료제 후보물질(IVL5005)의GLP(Good Laboratory Practice, 비임상시험규정) 독... |