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SCL헬스케어 연구팀, 한국인 특이적인 대사증후군 유전변이 최초 발견[카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.]
genome-wide association studies)법을 적용해 이와 관련된 10개의 새로운 변이들을 찾아냈고, 이러한 변이들이 세라마이드 생합성 대사 경로에 있는 유전자(SGMS1, CERS3 등) 내에 존재한다는 사실 또한 밝혀냈다....
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