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씨알에스큐브, 글로벌 PV 규제 강화 대응...전자 보고 체계 강화
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약물감시와 관련된 규제 당국의 보고 요구는 매우 중요한 사항으로 이미 유럽의약품청(EMA), 일본의 의약품의료기기종합기구(PMDA), 중국의약품평가센터(CDE), 그리고 한국의 식품의약품안전처(MFDS)가 E2B(R3) 전자보고...


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