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정보 바로가기 : 한국화이자, 다제내성균 감염증 신약 '자비쎄프타' 식약처 허가

한국화이자, 다제내성균 감염증 신약 '자비쎄프타' 식약처 허가
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일차 유효성 평가변수는 치료 검사 방문 시(TOC, 무작위 배정 후 21~25일 경과) 임상적 치료율이었다. ITT 분석 결과, 자비쎄프타 투여군의 임상적 치료율은 68.8%(245명/356명)으로, 메로페넴 투여군 73.0%(270명/370명)과의...


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