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파로스아이바이오 "급성 골수성 백혈병 치료제, 임상 1상서 효능 확인"[카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.]
임상 1b상은 올해 7월 환자 모집을 완료하고 기존 승인 치료제보다 높은 확장권장용량(RDE)인 160mg 단일요법으로 진행됐다. 1상 연구결과에 따르면, FLT3 저해제를 포함해 기존에 여러 차례 치료를 받아 중증도가...