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일동제약그룹 아이리드비엠에스 신약, 美 FDA 희귀의약품 지정[카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.]
바 있다"며 "FDA의 희귀의약품 지정을 통해 신약 물질의 가치와 가능성을 인정받은 만큼, 안전성평가(GLP), 임상시험계획(IND) 승인 신청 등 후속 임상개발을 위한 제반 작업에 속도를 낼 계획"이라 밝혔다.
서울과학기술대학교 환경기술연구소 한국연구재단 중점연구소 
