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중국 NMPA, '리보세라닙+플루조파립' 유방암 우선심사 약물 선정[카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.]
CFDA의 의약품평가센터(CDE)가 구성한 전문가들의 회의를 거쳐 조건 부합 여부를 논의·확정한 후 선정한다. 우선심사에 선정된 약물은 신청에서 허가까지 가장 빠르면 6개월 이내(영업일 기준 130일 이내)에 완료할...
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